洁净室内各种设施的布置未充分考虑对气流流型和空气洁净度的影响（1）非单向流洁净室只设单侧回风，增加了非单向流洁净室的涡流区，也增加了交叉污染的机会，如操作者、工作区处在送风口与回风口之间则影响更大。（2···

洁净室的换气次数不合理换气次数、压差、悬浮粒子数是洁净室三项最基本的要求，洁净室不论是乱流时的稀释作用，还是单相流时的置换作用，都需靠洁净空气的量来控制和实现洁净室的各种参数，因此洁净室的换气次数不能···

洁净设施是保证药品、医疗器械及直接接触药品的包装材料生产企业产品质量和医院制剂室药品配制质量，防止生产（配制）环境对产品污染的基本条件，生产（配制）区域必须满足规定的环境参数标准。为保证生产企业和制剂···

1. 当单侧回风时，垂直层流洁净室室宽不应超过3m，当双侧回风时，室宽不应超过6m。这样可以保证涡流区被控制在工作区的起始高度0.8m以下。2. 垂直层流洁净室回风口的阻力大小对于流线的紊乱与否影响极为显···

无尘车间的人流通道、物流通道的布置有极其严格的要求，也就是说，人和物的进出须遵循规定的程序。在有些无尘车间的人流通道上，需设置风淋室，让人通过风淋室，用其高速洁净气流吹掉洁净工作服上的尘埃，以防止洁净···

1. 洁净室的气流组织与一般空调有所不同。2. 一般空调房间为了提高温，湿度扩散效果，减少循环风量，通常采用亲流度大的气流组织形式，在室内造成二次诱导气流，某些向上气流以及一定的涡流，而洁净空气流···

生物登录入口可以分为动物学登录入口，植物学登录入口和微生物学登录入口。不同的登录入口对温度和洁净度有着不同的要求，那么生物登录入口如何装修设计？1、要重视建筑环境生物登录入口要结合建筑周边的环境，把建筑当作环境的背景···

1. 局部净化方式适用于生产批量较小或利用原有厂房进行技术改造的场所。2. 目前，应用最广泛的是全室净化与局部净化相结合的净化处理方式，这是洁净技术发展中生产的净化方式，它既能保证室内具有一定洁净···

1. 在无菌制剂的作业区内更衣室和洁净走廊，以及具有不同生物洁净等级的无菌操作室，按无菌等级的高低依次排列。2. 彼此相连的房间，按洁净等级应依次相差4.9Pa以上压差，压差偏小，根本无法防止强风时产生···

非无菌制剂工序中，根据产品的吸湿性，和操作人员的服装以及设备的热负荷等状况及经济效果，确定温湿度，一般夏季22—28℃，50%—60%RH，冬季18—20℃（分装药剂要求40%—55%RH）。“药品生产管理规范”要求：洁净区···