电子器件登录入口设计建设要点，设计和建设电子器件登录入口时，以下是一些要点需要考虑：空间规划：确定登录入口的总面积和可用空间，并根据登录入口的功能需求进行合理的空间规划。确保有足够的工作台、设备和储存空间，并···

一般来说，药品GMP无尘车间（区）保持与周围环境保持气压正压是为防止周围空气进人造成污染，要实现室内正压，必须使送风量大于室内风量、排风量、漏风量的总和。其正压值则可通过调节送风量、回风量和排风量来加以控···

医疗器械生产车间净化装修主要包括建筑装饰、净化空调系统、各动力公用和安全设施以及各种配管配线等内容。其装修、设计、布局的主要依据和遵循的规范是《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产质量管理规范》，是···

一、洁净室的平面布局洁净室一般包括洁净区、准洁净区和辅助区三部分。洁净室的平面布置可以有以下几种方式：外廊环绕式：外廊可以有窗和无窗，兼作参观和放置一些设备用，有的在外廊内设值班采暖。外窗必须是双层密···

洁净室是一种高度净化的生产环境，广泛应用于制药、电子、食品等行业。在洁净室建设中，节能减排是一个非常重要的问题。如何在保证洁净室净化效果的前提下，降低能源消耗，减少对环境的影响，是洁净室建设需要解决的···

温湿度洁净室或洁净设施温、湿度测定，通常分为两个档次：一般测试和综合测试。第一个档次适用于处于空态的交竣验收测试。第二个档次适用于静态或动态的综合性能测试。这类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的···

风速风量换气次数洁净室、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气，以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此，测定洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要。单···

目前负压洁净室的应用越来越广泛，大多集中在医院手术室和病房、制药厂、生物安全登录入口、动物房等。不同类型、不同用途的负压洁净室，工艺布局、生产流程其对洁净区域的环境要求也各有特点，博泰小编带大家了解负压···

  1、当地气象资料：  （1）夏季室外最高气温℃；  （2）冬季室外最低气温℃；  （3）如果是高原地区要掌握当地大气压力。  2、制冷机组的选择: 如果电力充足，首选电制冷机···

科研工作者在进行医药方面的科学研究之前，需要制定完善的统计研究设计方案，那么什么样的设计方案才称得上是完善的呢？ 一般来说，完善的设计方案需具备以下几个条件：实验所需的人力、物力和时间资源；实验设计的“···